不打针无饮食饮水限制，礼来创新口服药提供治疗新选择

6月20日-23日，2025年美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议在美国进行。礼来在大会上公布了Ⅲ期临床研究ACHIEVE-1的结果，

研究结果显示，新型口服小分子GLP-1RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）药物能在40周内为2型糖尿病成人患者带来具有临床意义的糖化血红蛋白和体重降幅，且安全性与注射型GLP-1RA类药物一致。

该研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》。

目前，市场上用于治疗糖尿病的GLP-1RA均是肽类制剂，包括皮下注射制剂和口服制剂。Orforglipron是首个成功完成Ⅲ期临床试验、对饮食或饮水不加以限制的口服小分子（非肽类）GLP-1RA。礼来预计将在今年年底前向全球监管机构提交orforglipron用于体重管理的上市申请，并于2026年提交其用于治疗2型糖尿病的上市申请。

礼来产品研发高级副总裁Jeff Emmick博士表示，这种每日一次的口服药片十分便捷，对于数百万更倾向于口服而非注射类药物的2型糖尿病患者而言，orforglipron将有望为他们提供新的治疗选择。