科技日报记者 陈曦
记者5月27日获悉，创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）获国家药品监督管理局批准，用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。作为首款获批的双食欲素受体拮抗剂，莱博雷生通过精准拮抗食欲素的促觉醒机制，解决了传统促眠药物具有药物依赖性，难以戒断的问题，助力“健康中国2030”战略下全民睡眠健康水平提升。
据《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒等问题。其中，65岁及以上老年人失眠率超73%，而“90后”“00后”等年轻群体因高压生活节奏，近半数存在晚于24点入睡现象。
失眠会引发焦虑、烦躁情绪，增加心血管疾病、糖尿病等慢性病风险。长期失眠会导致注意力不集中，记忆力减退等症状，进而影响生活质量和工作效率。
传统药物通过广泛抑制中枢神经起到镇静促眠作用，往往引发日间嗜睡、头晕、头痛等宿醉反应，在服药后几个小时产生共济失调，增加老年人跌倒风险。同时一旦停药，患者可能会遭受严重的戒断反应，长期使用还可能导致记忆力下降、头晕等副作用。
与传统药物不同，莱博雷生通过靶向调节觉醒通路，抑制过度觉醒信号，促进恢复正常睡眠周期结构，标志着失眠治疗从传统镇静模式迈入精准调控新时代。
食欲素是下丘脑分泌的关键神经肽，在维持觉醒和调节睡眠—觉醒节律中发挥核心作用。作为首个双食欲素受体拮抗剂，莱博雷生通过竞争性结合食欲素受体，阻断食欲素与受体的异常结合，抑制过度觉醒信号，精准调节人体自然睡眠机制，重塑睡眠自然节律。
目前，莱博雷生已在全球20多个国家和地区获批上市。南方医科大学南方医院张斌教授表示：“失眠患者要重视睡眠问题，注重调整身心状态，严重者应尽早寻求专业帮助，做到早发现、早诊断、早治疗。莱博雷生作为首款全新机制的双食欲素受体拮抗剂，相信能成为失眠患者的新选择。同时也能有助于对失眠—觉醒机制的进一步探究。”
责任编辑：邢晓倩